PGT-A
PGT-A 胚胎植入前染色体非整倍性检测
PGT-A以前称为PGS，是一种用于分析所有23对染色体的技术。 在Superior A.R.T. 我们使用NGS（下一代基因测序）作为我们的PGT-A技术来检测由染色体异常引起的遗传疾病（例如唐氏综合症），并避免流产等。
哪些人应该使用 PGT－A技术？
女方年龄大于35岁的夫妇
生育过染色体异常的孩子的夫妻
由于胚胎染色体异常或不明原因导致至少两次流产的夫妇
夫妻有生育问题，且至少有两次试管婴儿移植后，着床失败的历史。
由于医疗原因需要性别选择的夫妇
有染色体异常的夫妇， 如: 染色体平衡易位
唐氏综合症
唐氏综合症是可能活产 的最常见的染色体疾病之一。它是由染色体异常导致的，该异常导致胚胎具有三条21号染色体（21_三体综合症），而不是正常的两条21号染色体。随着胚胎的发育，这条多余的染色体会导致异常发育。该综合症在35岁以上的孕妇中更常见，唐氏综合症是无法治愈的，但是可以通过植入前的基因检测来预防。 在Superior A.R.T.，我们有专业的遗传学家来提供这些服务。
下一代基因测序技术（Next-Generation Sequencing-NGS）
下一代基因测序技术, 是一种植入前的基因检测技术，可筛查发育中的胚胎的所有23条染色体，因此遗传学家可以选择具有正常染色体的胚胎进行移植。
Next Generation Sequencing (NGS)
无PGT-A检测和有PGT-A检测前后对比怀孕率
Non-PGT-A (NGS)
PGT-A (NGS)
