患者成功案例
卵巢反应不良
31岁的印度患者，生育过两个健康的孩子，随后两次流产，之后没有怀孕。她来就诊时AMH低，之前在印度经历过一次试管婴儿，卵巢反应不良，未能怀孕。她经人介绍，找到了Superior A.R.T. 的 Nisarath Soontrapa 医生，医生修改了她之前的促排方案，推荐她使用新一代基因测序 PGT-A (NGS) 进行全面的染色体筛查。在使用了新的促排方案的一个周期，患者获得了15颗卵子，有7枚胚胎发育良好的胚胎可以进行 NGS 分析。
NGS的结果显示，其中只有2枚胚胎有健康的染色体。染色体非整倍体比例高，显示了为什么她过去两次流产以及一段时间无法怀孕。移植了1枚健康的胚胎后，她成功怀孕了。患者说：Nisarath 医生是个天才。
试管婴儿失败和流产
患者I小姐，42岁，泰国人。在 1 次流产，和 3 个在其他生殖中心失败的试管婴儿周期之后，她找到了Superior A.R.T. 的 Weena Krutsawad 医生。
已经42岁的他 AMH 很低。通过一系列的检测，Weena 医生通过给I小姐促排，得到了 4 颗卵子和3枚发育良好的胚胎接受 PGT-A (NGS) 检测。
1枚胚胎有健康的染色体，移植之后，I小姐怀孕并成功产下了一个健康的宝宝。I小姐说，Superior A.R.T. 出色的照顾，细节的关注，以及医生、护士、科学家和所有工作人员的专业，都让她非常开心。
与X染色体关联 / 严重复合型免疫缺乏症
患者T小姐41岁，泰国人。来到SuperiorA.R.T.时，她已经产下了一个儿子，但儿子携带罕见的与X染色体关联的基因缺陷：严重复合型免疫缺乏症（SCID）。
SuperiorA.R.T的基因遗传学家为患者提供了顾问咨询，然后建立了针对SCID的基因诊断-聚合链式反应测试。在Ween Krutsawad医生的照顾下，T小姐进行了2个促排周期，都结合了PGT-A (基因诊断) NGS (新一代基因测序)以及 PGT-M (基因诊断) PCR (聚合链式反应)。总计7枚胚胎接受了检测，期中2枚有完整的染色体而且不携带SCID。
移植了1枚胚胎后，T小姐成功怀孕并产下了健康的宝宝。专业、先进的技术和悉心的护理让T小姐和她的丈夫拥有了健康的宝宝，这一切都让她大喜过望。
与X染色体关联 /杜兴氏肌肉萎缩症
患者NL，29岁，来自越南。她来到 Superior A.R.T.找 Nisarath 医生咨询，
是因为她的家族有X染色体关联的杜兴氏肌肉萎缩症，她本人也是携带者。在开始促排之前，Superior A.R.T. 为她的家庭建立了基因诊断测试。
NL在1个促排周期中获得了15颗卵子，4个发育良好的胚胎可以进行活检，PGT-M(接受基因诊断)-PCR(聚合链式反应分析)。
PGT-M (PCR) 检测得到了3枚未受异常基因影响的胚胎。移植了一枚胚胎后，
患者成功怀孕并产下了健康的宝宝。随后，NL又移植了第二枚健康的冷冻胚胎，再次产下了健康的宝宝。拥有了2个不为家族遗传疾病困扰的宝宝，让NL和她的丈夫喜出望外。
卵巢储备
患者K，37岁，泰国人。因为极低的 AMH 和长期不孕，她在找到Superior A.R.T.以前，曾被另一家诊所拒绝接收。Weena医生咨询了患者，认为她有机会使用自己的卵子成功怀孕，并推荐了PGT-A (NGS)。K通过2个促排周期，分别获得了3枚和2枚胚胎，活检后进行了PGD-NGS检测。5枚胚胎中的2枚是染色体正常的，同时移植了这2枚胚胎后，K怀孕并产下了一个健康的男孩。来到 Superior A.R.T.，使用自己卵子
拥有宝宝的梦想得到实现，这让K非常的高兴。
她们有一个患有CS型血红蛋白H病（α地中海贫血的一种）的儿子
患者D,31岁，来自泰国北部的女性，她的儿子确诊为CS型血红蛋白H病(–/-αCS)，需要输血。她是来寻求胚胎移植前基因诊断(PGD)项目的帮助。患者和丈夫，希望要一个没有α型地中海贫血，而且人类白细胞抗原(HLA)和患病的儿子相匹配的孩子。这个未来的孩子出生后，可以捐赠脐带血干细胞给哥哥，达到彻底治愈的目的。
在Superior A.R.T.，做出抉择之后，她的卵巢储备很好，子宫内膜正常，患者使用
GnRH 拮抗剂方案进行了一个周期的促排。
不幸的是，她们第一次促排得到的15个胚胎，经过检测，没有和患病的孩子（ HLA-Matching）相匹配的。2个月后，在第二个周期中，有11个胚胎进行了活检，得到了一个（HLA-Matching）相匹配的胚胎。胚胎移植后，hCG上升，监测发现了胎心，2019 年 5 月她产下了一个健康的男孩。
他们的儿子患有β地中海贫血
患者S，泰国人，36岁，有一个患有β型地中海贫血的儿子（Beta0 Codon 41/42 (-CTTT)/HbE），需要每三个月进行一次输血。她希望要一个人类白细胞抗原 (HLA-Matching) 和患病的儿子相匹配的孩子。这个未来的孩子出生后，可以捐赠脐带血干细胞给哥哥，达到彻底治愈的目的。
在 Superior A.R.T.，经过检查，确定患者卵巢储备正常。
进行了一个周期的GnRH拮抗剂方案控制性促排卵。在第二个周期，在5个胚胎中得到了1个(HLA-Matching) 相匹配的胚胎。随后患者又接受了宫腔镜子宫息肉切除手术，胚胎移植后, hCG上升，监测发现了胎心，2019年9月她产下了一个健康的男孩。
她们曾一次自然流产和两次医学终止妊娠
患者P，泰国人，33岁，之前2次怀孕时，胎儿均确诊患有血红蛋白巴特胎儿水肿综合征，而不得不选择医学终止妊娠。（血红蛋白巴特胎儿水肿综合症，是α地中海贫血的一种，非常罕见，致死率接近100%，所以当产检发现时，医学流产是必然的选择。）
在Superior A.R.T.，经过检查，确定卵巢储备正常。
患者接受了一个周期的GnRH拮抗剂方案控制性促排卵，得到了1个正常胚胎和4个携带者胚胎（携带致病基因，但不发病）。但随后的两次冷冻胚胎移植周期，均未成功。诊断性宫腔镜之后，患者再次进行冷冻胚胎移植，hCG上升，监测发现了胎心，2019 年 11 月她产下了一个健康的女孩。
