PGT-SR
胚胎植入前染色体结构重组遗传学检测 (PGT-SR)
经历两次或两次以上流产的夫妇中,大约每三对中就有一对具有色体平衡易位,可能是夫妻中的一位有,也可能两位都有。染色体平衡易位的人通常看起来健康 并且不知道自己携带易位。染色体平衡易位发生在
A. 2条不同染色体的片段折断并交换位置(相互易位)
B. 两个染色体结合(罗伯逊易位)
C. 当一条染色体的一部分上下颠倒(倒位)时。
谁应该使用PGT-SR?
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夫妻有染色体易位
![PGT-SR](https://thaisuperiorart.com/wp-content/uploads/2020/09/pgt-ma-icon-03.png)
夫妇患有孩子患有染色体疾病
![PGT-SR](https://thaisuperiorart.com/wp-content/uploads/2020/09/pgt-a-icon-4.png)
由于染色体疾病或未知原因而有两次或两次以上流产史的夫妇
可以使用以下任意一种方法测试PGT-SR。
![PGT-SR](https://www.thaisuperiorart.com/wp-content/uploads/2020/09/pgt-sr-graphic-methods.png)
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下一代基因测序-结构重组(NGS-SR):
执行NGS来分析所有23对染色体的平衡性。然后可以转移平衡的胚胎。
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核型定位Karyomapping:
如果夫妻希望检查平衡的胚胎是否携带易位,则可使用此最新技术,只移植不携带染色体平衡易位的胚胎。