PGT-SR
胚胎植入前染色体结构重组遗传学检测 (PGT-SR)
经历两次或两次以上流产的夫妇中，大约每三对中就有一对具有色体平衡易位，可能是夫妻中的一位有，也可能两位都有。染色体平衡易位的人通常看起来健康 并且不知道自己携带易位。染色体平衡易位发生在
A. 2条不同染色体的片段折断并交换位置（相互易位）
B. 两个染色体结合（罗伯逊易位）
C. 当一条染色体的一部分上下颠倒（倒位）时。
谁应该使用PGT-SR？
夫妻有染色体易位
夫妇患有孩子患有染色体疾病
由于染色体疾病或未知原因而有两次或两次以上流产史的夫妇
可以使用以下任意一种方法测试PGT-SR。
下一代基因测序-结构重组（NGS-SR）:
执行NGS来分析所有23对染色体的平衡性。然后可以转移平衡的胚胎。
核型定位Karyomapping:
如果夫妻希望检查平衡的胚胎是否携带易位，则可使用此最新技术，只移植不携带染色体平衡易位的胚胎。
