PGT-A
PGT for aneuploidies (PGT-A) – การตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว
PGT-A (เดิมเรียกว่า PGS) เป็นเทคนิคการวิเคราะห์โครโมโซมทั้ง 23 คู่ ที่ซูพีเรีย เอ.อาร์.ที. เราใช้เทคนิค NGS (Next Generation Sequencing) ในการตรวจคัดกรองโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม และการลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร
PGT-A เหมาะกับใคร?
คู่สมรสที่ฝ่ายหญิงมีอายุ 35 ปีขึ้นไป
คู่สมรสที่มีประวัติการตั้งครรภ์บุตรที่มีความผิดปกติของโครโมโซม
คู่สมรสที่มีประวัติแท้งบุตรสองครั้งขึ้นไปเนื่องมาจากความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่ทราบสาเหตุ
คู่สมรสที่มีภาวะมีบุตรยากและเคยพบปัญหาตัวอ่อนไม่ฝังตัวอย่างน้อยสองครั้ง
คู่สมรสที่ต้องการเลือกเพศของบุตรด้วยเหตุผลทางการแพทย์
คู่สมรสที่มีความผิดปกติของโครโมโซม เช่น มีการสลับตำแหน่งของโครโมโซม
ดาวน์ซินโดรม
ดาวน์ซินโดรมนับเป็นหนึ่งในภาวะบกพร่องทางโครโมโซมที่ตัวอ่อนสามารถรอดและคลอดออกมาเป็นทารกได้ที่พบได้บ่อยที่สุด ภาวะบกพร่องนี้เกิดจากความผิดปกติที่ทำให้ตัวอ่อนมีโครโมโซมคู่ที่ 21 จำนวน 3 แท่ง (Trisomy 21) แทนที่จะมีเพียง 2 แท่งตามปกติ แท่งโครโมโซมที่เกินมา 1 แท่งนี้ส่งผลให้ตัวอ่อนพัฒนาอย่างผิดปกติ อาการดาวน์ซินโดรมจะพบมากกว่าในครรภ์ที่คุณแม่มีอายุมากกว่า 35 ปี อาการดาวน์ซินโดรมไม่สามารถรักษาให้หายได้แต่สามารถป้องกันได้ด้วยการตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ที่ซูพีเรีย เอ.อาร์.ที. เรามีนักพันธุศาสตร์ผู้ชำนาญการที่คอยให้บริการตรวจคัดกรองดังกล่าว
Next Generation Sequencing (NGS)
Next generation sequencing เป็นเทคนิคการตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการฝังตัวโดยการตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาทั้ง 23 คู่ ด้วยเทคนิคนี้ทำให้นักพันธุศาสตร์เลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติเพื่อนำไปฝังตัวต่อไปได้
Next Generation Sequencing (NGS)
Pregnancy Rate of
Non-PGT-A (NGS)
Pregnancy Rate of
PGT-A (NGS)
