บทความ

Superior A.R.T. Thailand จะพาไปเฝ้าดูตัวอ่อนที่เจริญเติบโตในเครื่อง Geri® ตั้งแต่วันที่ 1 ถึง วันที่ 5 กันค่ะ
ไม่น่าเชื่อเลยว่าสิ่งมีชีวิตเล็กๆ ที่เราจะได้เห็นต่อไปนี้ จะกลายเป็นเจ้าเด็กน้อยที่สุดแสนจะน่ารักในเร็วๆ นี้ 💙

Superior A.R.T. จะพาคุณเจาะลึกเครื่อง Geri® ให้มากยิ่งขึ้น กับหัวข้อ ❝ เครื่อง Geri® ที่สุดกับการให้ความสำคัญในทุกช่วงเวลาของตัวอ่อน ❞

ในปัจจุบันการตรวจสุขภาพก่อนตั้งครรภ์เพื่อเตรียมตัวก่อนมีบุตรนั้น ถือเป็นขั้นตอนสำคัญที่ไม่ควรมองข้าม แล้วการตรวจสุขภาพเพื่อเตรียมความพร้อมในการมีบุตรนั้นมีข้อดีอย่างไรบ้าง วันนี้ Superior A.R.T. Thailand มีคำตอบมาฝากกันค่ะ

Karyomapping เป็นเทคนิคใหม่ล่าสุดในการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมในระดับยีนเดี่ยว เพื่อคัดกรองตัวอ่อนที่ปราศจากโรคใส่กลับสู่โพรงมดลูก

โรคหูหนวกเกิดได้จากหลายสาเหตุ แต่เทคโนโลยีในปัจจุบันสามารถช่วยป้องกันลูกน้อยจากโรคหูหนวกได้ด้วยเทคนิค Karyomapping การตรวจคัดกรองพันธุกรรมในระดับยีนเดี่ยว

ในปัจจุบันมีเทคโนโลยีทางเลือกมากมายสำหรับคนมีบุตรยาก ลองมาดูกันค่ะ ว่าวิธีไหนเหมาะกับใครบ้าง หรือปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเพื่อตัดสินใจเลือกวิธีที่เหมาะกับคุณมากที่สุด

แม้กัญชาจะถูกปลดล็อก เปิดเสรีในประเทศไทยของเราได้แล้ว แต่ทั้งนี้กระทรวงสาธารณสุขได้สั่งห้ามจำหน่ายกัญชาให้แก่กลุ่มสตรีมีครรภ์ สตรีให้นมบุตร และผู้มีอายุน้อยกว่า 20 ปี เพราะส่งผลเสียร้ายแรงต่อร่างกายและสุขภาพ

รู้ไหมว่าเครื่อง Geri® คืออะไร? แล้วเกี่ยวข้องยังไงกับการดูแลตัวอ่อน? วันนี้ Superior A.R.T. Thailand ขอพาคุณไปไขความลับของเครื่อง Geri® ว่าทำไมเราถึงเลือกใช้ และทำงานอย่างไรถึงช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ได้

Embryo Glue เป็นน้ำยาที่ใช้ในการย้ายตัวอ่อน โดยส่วนประกอบหลักของน้ำยาชนิดนี้ คือ Hyaluronan ซึ่งพบอยู่ในเยื่อบุโพรงมดลูกเป็นจำนวนมากในช่วงเวลาที่จะมีการฝังตัวของตัวอ่อนตามธรรมชาติ

เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ (Endometriosis) หรืออีกชื่อที่อาจคุ้นหูมากกว่า คือ ชอคโกแลตซีสต์ (Chocolate Cyst)  คือภาวะที่มีเยื่อบุผนังมดลูกออกไปอยู่ภายนอกมดลูก พบประมาณ 10 – 40% ในผู้หญิงช่วงวัยเจริญพันธุ์

วันแห่งการเฉลิมฉลองของ นักวิทยาศาสตร์ แพทย์ และผู้ที่ทำงานเกี่ยวกับเทคโนโลยีด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ทั่วโลก

ดาวน์ซินโดรม เป็นหนึ่งในความผิดปกติของโครโมโซม ที่ตัวอ่อนสามารถรอดและคลอดออกมาเป็นทารกที่พบได้บ่อยที่สุด ภาวะนี้เกิดจากตัวอ่อนมีโครโมโซมคู่ที่ 21 จำนวน 3 แท่ง (Trisomy 21) แทนที่จะมีเพียง 2 แท่งตามปกติ แท่งโครโมโซมที่เกินมา 1 แท่งนี้ส่งผลให้ตัวอ่อนมีการพัฒนาผิดปกติ