ข้อดีของการทำ NGS มีอะไรบ้าง แล้วเหมาะกับใคร?
NGS เป็นเทคนิคการตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว โดยการตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อน ที่ได้จากการปฏิสนธิของไข่และสเปิร์มของคู่สมรสจากการทำ IVF/ICSI ซึ่งการตรวจด้วยวีธี NGS สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโชมได้ครอบคลุมทั้ง 23 คู่ด้วยความแม่นยำสูง เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่ปกติ ย้ายใส่กลับโพรงมดลูก เพื่อการตั้งครรภ์ต่อไป
🔬 NGS เหมาะกับใครบ้าง?
✨ คู่สมรสที่ฝ่ายหญิงมีอายุ 35 ปีขึ้นไป
✨ คู่สมรสที่มีประวัติการตั้งครรภ์บุตรที่มีความผิดปกติของโครโมโซม
✨ คู่สมรสที่มีประวัติแท้งบุตร 2 ครั้งขึ้นไป
✨ คู่สมรสที่มีภาวะมีบุตรยาก
✨ คู่สมรสที่ต้องการเลือกเพศของบุตรด้วยเหตุผลทางการแพทย์
✨ คู่สมรสที่มีความผิดปกติของโครโมโซม
ในกระบวนการของการทำเด็กหลอดแก้วด้วยวิธีการ ICSI หากมีทำ NGS เพิ่มเติม ก็จะช่วยให้อัตราความสำเร็จสูงขึ้นอีกด้วยนะคะ หากสนใจข้อมูลเกี่ยวกับ NGS สามารถแชทคุยกับแอดมินได้เลยค่ะ
ข่าวสารและบทความอื่นๆ
ถามหมอ 💬 กับหมอนิ : ธาลัสซีเมียเป็นโรคที่สามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่
ธาลัสซีเมียเป็นโรคโลหิตจางที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ซึ่งสามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกได้โดยตรง จึงเป็นเรื่องที่ทำให้คุณพ่อคุณแม่ที่กำลังวางแผนจะมีบุตรเกิดความกังวลไม่น้อย และมีคำถามตามมาว่า “ธาลัสซีเมียสามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?”
