ข่าวสารและบทความ

Karyomapping เทคนิคใหม่ล่าสุดในการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมในระดับยีนเดี่ยว

Karyomapping เป็นเทคนิคใหม่ล่าสุดในการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมในระดับยีนเดี่ยว เพื่อคัดกรองตัวอ่อนที่ปราศจากโรคใส่กลับสู่โพรงมดลูก ซึ่งเป็นเทคนิคที่มีความละเอียดสูง แม่นยำ ให้ผลการตรวจที่รวดเร็ว ตรวจครอบคลุมได้หลายโรคในระดับยีน สามารถช่วยคัดกรองโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติที่เกิดจากโครโมโซม ไม่ให้ส่งต่อจากพ่อแม่สู่ลูก เช่น โรคธาลัสซีเมีย ดาวน์ซินโดรม โรคหูหนวก โรคตาบอดสี โรคฮีโมฟีเลีย โรคประสาทชักกระตุก ฯลฯ

ข้อดีของการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมด้วยเทคโนโลยี  Karyomapping

✅ ช่วยคัดกรองโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติทางโครโมโซม ไม่ให้ส่งต่อจากพ่อแม่สู่ลูก

✅ เทคนิคนี้ได้รับการยอมรับว่ามีความแม่นยำสูง มีความน่าเชื่อถือมากกว่า 95%

✅ รวดเร็ว ใช้เวลาคัดกรองเพียง 1-3 สัปดาห์

✅ สามารถตรวจคัดกรองโครโมโซม (PGT-A) ไปพร้อมๆ กัน

ดังนั้นคู่สมรสที่ครอบครัวมีประวัติทางโรคพันธุกรรม อยากมีลูกปลอดโรค ควรเลือกตรวจคัดกรอง Karyomapping เพื่อให้ลูกน้อยมีสุขภาพแข็งแรงและปลอดจากโรคทางพันธุกรรม​ สามารถเข้ารับการตรวจคัดกรองพันธุกรรมได้ที่ Superior A.R.T. Thailand

ข่าวสารและบทความอื่นๆ

ถามหมอ 💬 กับหมอนิ : เคยแท้งมาก่อน โอกาสมีลูกจะลดลงหรือไม่ ?

คุณหมอนิ พญ.นิศารัตน์ จะมาตอบข้อสงสัยให้ทุกท่านได้ทราบกัน สำหรับคุณแม่ที่เคยสูญเสียลูกน้อยจากการแท้งลูก อาจมีความกังวลใจว่าโอกาสในการมีลูกอีกครั้งจะยากขึ้นหรือไม่

จุดกำเนิดทารกน้อย ระยะ Blastocyst หนูกำลังจะเติบโตแล้วนะ

ทุกชีวิต ล้วนเริ่มต้นจากจุดเล็กๆ
และนี่คือคลิปของตัวอ่อนระยะ Blastocyst  🧫
“จุดกำเนิดของทารกน้อย” ที่จะพัฒนาไปเป็นลูกน้อยในครรภ์ของคุณแม่

อัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ของสาวๆ แต่ละช่วงอายุ เมื่อเทียบกับการใช้เทคโนโลยี ART เข้ามาช่วย

รู้หรือไม่ว่า อัตราการตั้งครรภ์ด้วยการใช้เทคโนโลยีช่วยรักษาภาวะมีบุตรยาก โดยการทำเด็กหลอดแก้ว IVF/ICSI ของ Superior A.R.T. ร่วมกับการตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน PGT สามารถช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ให้มากขึ้นได้