ข่าวสารและบทความ

8 พฤษภาคม วันธาลัสซีเมียโลก ป้องกันธาลัสซีเมียด้วย Karyomapping เทคนิคจาก Superior A.R.T. ในการตรวจตัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนในระดับยีน

วันธาลัสซีเมียโลก | Superior A.R.T.

องค์การอนามัยโลก ได้กำหนดให้วันที่ 8 พ.ค. เป็น “วันธาลัสซีเมียโลก“

รู้หรือไม่? โรคธาลัสซีเมีย เป็นโรคโลหิตจางชนิดหนึ่งเกิดจากความผิดปกติของเม็ดเลือดประเทศไทยมีคนที่มีมียีนพาหะธาลัสซีเมียแฝงอยู่ถึงร้อยละ 30-40 ซึ่งผู้ที่มียีนธาลัสซีเมียแฝงหรือพาหะนี้จะไม่มีอาการซีดจากเลือดจาง จะเหมือนคนปกติ แต่สามารถถ่ายทอดยีนที่ผิดปกตินี้สู่ลูกหลานได้ หากทั้งพ่อและแม่เป็นพาหะธาลัสซีเมียชนิดเดียวกันทั่งคู่ ลูกมีโอกาสเป็นธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงได้

ป้องกันธาลัสซีเมียด้วย ❝ Karyomapping ❞  
คือการตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อน (embryo) ในระดับยีนเดี่ยว ซึ่งจะทําหลังจากการปฎิสนธิของไข่และอสุจิ ด้วยวิธีการทําเด็กหลอดแก้ว (ICSI) แล้วจึงเลือกตัวอ่อนที่ปกติและปราศจากโรคธาลัสซีเมีย ใส่กลับเข้าสู่โพรงมดลูกของคุณแม่เพื่อการตั้งครรภ์

ซึ่งเทคนิคนี้ยังสามารถคัดกรองโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ ได้อีกมากกว่า 1,000 โรค เช่น โรคธาลัสซีเมีย โรคเลือดไหลไม่หยุด โรคถุงน้ำในไต โรคฮันติงตัน โรคผิวเผือก อาการตาบอดสี โรคท้าวแสนปม โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA เป็นต้น

คู่รักที่อยากมีลูก ควรตรวจคัดกรองเพื่อเตรียมความพร้อมก่อนที่จะมีลูก เพื่อให้ลูกน้อยมีสุขภาพแข็งแรงและปลอดจากโรคทางพันธุกรรม

ข่าวสารและบทความอื่นๆ

CEO’s Guide to Family Planning : EP. 4 The Human Element: “แง่คิดจากผู้บริหารกับการลงทุนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในชีวิต”

ใน EP.4 นี้ คุณเจมส์จะมาแชร์บทสนทนากับเพื่อนผู้นำ กับมุมมองที่สะท้อนถึง “แก่นแท้ของการลงทุนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในชีวิต” นั่นคือ การสร้างครอบครัว

ถามหมอ 💬 กับหมอนิ : รู้ได้อย่างไรว่าเราเป็น พาหะของโรคทางพันธุกรรม

รู้หรือไม่…คุณอาจเป็น พาหะของโรคทางพันธุกรรม โดยไม่รู้ตัว และสามารถถ่ายทอดโรคนั้นไปสู่ลูกได้ แม้ตัวคุณเองจะ ไม่เคยมีอาการผิดปกติเลยก็ตาม

𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫 𝐀.𝐑.𝐓. 𝐋𝐈𝐕𝐄 : 🅔🅟.58 ❝ควรใส่ดีไหม Mosaic Embryo❞

สำหรับคู่สมรสมีลูกยากที่ต้องรักษาด้วยการทำเด็กหลอดแก้ว แล้วเกิดประสบปัญหาได้ตัวอ่อนที่ผลตรวจของโครโมโซม เป็น Mosaic (โมเซอิก) อาจทำให้เกิดความสงสัยว่าควรใส่หรือไม่ คุณหมอจิวจะมาไขข้อสงสัยใน LIVE นี้