ข่าวสารและบทความ

รู้ไหมว่า คุณสามารถป้องกันภาวะดาวน์ซินโดรมที่อาจเกิดขึ้นกับลูกน้อยได้ ด้วยการตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน ด้วยวิธี NGS


ดาวน์ซินโดรม เป็นหนึ่งในความผิดปกติของโครโมโซม ที่ตัวอ่อนสามารถรอดและคลอดออกมาเป็นทารกที่พบได้บ่อยที่สุด ภาวะนี้เกิดจากตัวอ่อนมีโครโมโซมคู่ที่ 21 จำนวน 3 แท่ง (Trisomy 21) แทนที่จะมีเพียง 2 แท่งตามปกติ แท่งโครโมโซมที่เกินมา 1 แท่งนี้ส่งผลให้ตัวอ่อนมีการพัฒนาผิดปกติ 
อาการดาวน์ซินโดรม ไม่สามารถรักษาให้หายได้ แต่สามารถป้องกันได้ด้วยการตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว 

Next Generation Sequencing (NGS) ❞ เป็นเทคนิคการตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการฝังตัวอ่อนกลับเข้ามดลูก โดยการตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนทั้ง 23 คู่ ช่วยเลือกตัวอ่อนที่ดีและสมบูรณ์ที่สุดสำหรับการย้ายกลับ เป็นเทคโนโลยีทางการแพทย์ล่าสุดที่มีความแม่นยำสูง

สามารถปรึกษากับทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญได้ที่ Superior A.R.T. สำหรับวางแผนการตั้งครรภ์อย่างมีคุณภาพ เพื่อความมั่นใจในการป้องกันลูกน้อยจากภาวะดาวน์ซินโดรมและภาวะผิดปกติที่ไม่พึงประสงค์

อ่านข้อมูลเรื่อง การวินิจฉัยพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว เพิ่มเติม คลิกที่นี่

ข่าวสารและบทความอื่นๆ

ไขความลับ ‘Golden Window’ ช่วงเวลาทองของการฝังตัวอ่อน

ทำไมแม้จะคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ และมดลูกดูสมบูรณ์แล้ว แต่การย้ายตัวอ่อนกลับยังไม่ประสบความสำเร็จ คำตอบถูกซ่อนอยู่ นั่นคือ ความพร้อมของเยื่อบุมดลูกในระดับโมเลกุล ซึ่งต้องใช้เทคโนโลยีเข้ามาช่วย

เปลี่ยน “ตัวเลข” เป็น “แผนการรักษา” ที่แม่นยำด้วย AI Precision

ที่ Superior A.R.T. ใช้เทคโนโลยี AI Precision เปลี่ยน “ตัวเลข” จากผลแล็บธรรมดา ให้กลายเป็น “แผนการรักษา” ที่แม่นยำและออกแบบเฉพาะบุคคล เพื่อเพิ่มโอกาสความสำเร็จในการรักษาภาวะมีบุตรยาก

ถามหมอ 💬 กับหมอนิ x คุณมิ้น มิณฑิตา : ตรวจโครโมโซมตัวอ่อน รู้ลึกแค่ไหน? ทำไมต้องตรวจ?

ถามหมอกับหมอนิ EP. นี้ คุณมิ้น มิณฑิตา จะมาเป็นตัวแทนในการค้นหาคำตอบกับหมอนิ ว่าในการทำเด็กหลอดแก้ว ทำไมต้องตรวจโครโมโซมตัวอ่อน? และสิ่งที่ตรวจเจอ บอกอะไรได้บ้าง?