ข่าวสารและบทความ

Karyomapping เทคนิคใหม่ล่าสุดในการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมในระดับยีนเดี่ยว

Karyomapping เป็นเทคนิคใหม่ล่าสุดในการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมในระดับยีนเดี่ยว เพื่อคัดกรองตัวอ่อนที่ปราศจากโรคใส่กลับสู่โพรงมดลูก ซึ่งเป็นเทคนิคที่มีความละเอียดสูง แม่นยำ ให้ผลการตรวจที่รวดเร็ว ตรวจครอบคลุมได้หลายโรคในระดับยีน สามารถช่วยคัดกรองโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติที่เกิดจากโครโมโซม ไม่ให้ส่งต่อจากพ่อแม่สู่ลูก เช่น โรคธาลัสซีเมีย ดาวน์ซินโดรม โรคหูหนวก โรคตาบอดสี โรคฮีโมฟีเลีย โรคประสาทชักกระตุก ฯลฯ

ข้อดีของการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมด้วยเทคโนโลยี  Karyomapping

✅ ช่วยคัดกรองโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติทางโครโมโซม ไม่ให้ส่งต่อจากพ่อแม่สู่ลูก

✅ เทคนิคนี้ได้รับการยอมรับว่ามีความแม่นยำสูง มีความน่าเชื่อถือมากกว่า 95%

✅ รวดเร็ว ใช้เวลาคัดกรองเพียง 1-3 สัปดาห์

✅ สามารถตรวจคัดกรองโครโมโซม (PGT-A) ไปพร้อมๆ กัน

ดังนั้นคู่สมรสที่ครอบครัวมีประวัติทางโรคพันธุกรรม อยากมีลูกปลอดโรค ควรเลือกตรวจคัดกรอง Karyomapping เพื่อให้ลูกน้อยมีสุขภาพแข็งแรงและปลอดจากโรคทางพันธุกรรม​ สามารถเข้ารับการตรวจคัดกรองพันธุกรรมได้ที่ Superior A.R.T. Thailand

ข่าวสารและบทความอื่นๆ

𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫 𝐀.𝐑.𝐓. 𝐋𝐈𝐕𝐄 : 🅔🅟.55 ❝ทำหมันแล้ว แต่อยากมีลูก จะทำอย่างไร❞

เคยทำหมันมาแล้ว ตอนนี้อยากมีลูกอีกครั้ง จะมีแนวทางการรักษาใดบ้างที่ช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ให้สำเร็จมากขึ้น

ไขข้อข้องใจ! การตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน (PGT) มีผลต่อคุณภาพของตัวอ่อนจริงหรือ?

หลายคนกังวลว่า การตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน (PGT) อาจทำให้ตัวอ่อนเสียหายหรือส่งผลต่อการฝังตัว วันนี้ Superior A.R.T. จะมาพาทุกคนไปทำความเข้าใจเกี่ยวกับเรื่องนี้กันค่ะ

ถามหมอ 💬 กับหมอนิ : ทำ IVF / ICSI อย่างเดียวเพียงพอไหม

ทำเด็กหลอดแก้ว IVF / ICSI อย่างเดียวเพียงพอไหม หรือควรทำร่วมกับการตรวจโครโมโซม หรือต้องตรวจยีนร่วมด้วย วันนี้คุณหมอนิ จะมาไขข้อข้องใจในเรื่องนี้กันค่ะ