ข่าวสารและบทความ

การตรวจโครโมโซมตัวอ่อน NGS ช่วยเพิ่มโอกาสตั้งครรภ์ได้อย่างไร มีขั้นตอนอะไรบ้าง

รู้หรือไม่ ว่าการตรวจโครโมโซมตัวอ่อน NGS ช่วยเพิ่มโอกาสตั้งครรภ์

Next Generation Sequencing (NGS) คืออะไร?

NGS เป็นเทคนิคการตรวจวินิจฉัยพันธุกรรมตัวอ่อนในระดับโครโมโซมก่อนที่จะย้ายกลับสู่โพรงมดลูกเพื่อการฝังตัว  โดยเป็นเทคนิคที่มีความละเอียดและแม่นยำสูง สามารถตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาทั้ง 23 คู่ได้อย่างครอบคลุม ช่วยให้นักพันธุศาสตร์สามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่มีความปกติทางพันธุกรรมสำหรับนำไปใช้ในการฝังตัวต่อไป และช่วยเพิ่มโอกาสในการมีบุตรที่มีสุขภาพแข็งแรง ลดความเสี่ยงของความผิดปกติทางพันธุกรรมอีกด้วย

ขั้นตอนตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน

1. เก็บตัวอย่างเซลล์รอบนอกตัวอ่อน โดยไม่ส่งผลกระทบต่อตัวอ่อน

2. เพิ่มจำนวน จีโนม (WDA) และสารพันธุกรรม (MDA)

3. ตรวจคัดกรองด้วยเทคนิค NGS และวิเคราะห์หาความผิดปกติ

4. คัดเลือกตัวอ่อนที่มีคุณภาพดีที่สุดได้

ข่าวสารและบทความอื่นๆ

𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫 𝐀.𝐑.𝐓. 𝐋𝐈𝐕𝐄 : 🅔🅟.54 ❝ รังไข่เสื่อม มีลูกได้ไหม ❞

ภาวะรังไข่เสื่อมก่อนวัย (Primary ovarian insufficiency) คืออะไร จะมีลักษณะอาการอะไรบ่งบอก แล้วส่งผลกระทบอะไรบ้าง รังไข่เสื่อม มีลูกได้ไหม

𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫 𝐀.𝐑.𝐓. 𝐋𝐈𝐕𝐄 : 🅔🅟.30 ❝ IUI ก็ท้องได้ ไม่ใช่เรื่องยาก ❞

IUI ก็ท้องได้ ไม่ใช่เรื่องยาก IUI เหมาะกับใคร มีวิธีการและเปอร์เซ็นความสำเร็จเป็นอย่างไร คุณหมอนิจะมาตอบข้อสงสัยให้ทุกท่านได้ทราบกันค่ะ

IUI ทางเลือกระดับเริ่มต้นสำหรับคนอยากมีลูก

IUI ทางเลือกระดับเริ่มต้นของการรักษาภาวะการมีบุตรยาก ด้วยการนำเชื้ออสุจิที่ผ่านการคัดกรองจากห้องปฏิบัติการ ฉีดกลับเข้าไปในมดลูกของฝ่ายหญิง