การตรวจโครโมโซมตัวอ่อน NGS ช่วยเพิ่มโอกาสตั้งครรภ์ได้อย่างไร มีขั้นตอนอะไรบ้าง

Next Generation Sequencing (NGS) คืออะไร?

NGS เป็นเทคนิคการตรวจวินิจฉัยพันธุกรรมตัวอ่อนในระดับโครโมโซมก่อนที่จะย้ายกลับสู่โพรงมดลูกเพื่อการฝังตัว  โดยเป็นเทคนิคที่มีความละเอียดและแม่นยำสูง สามารถตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาทั้ง 23 คู่ได้อย่างครอบคลุม ช่วยให้นักพันธุศาสตร์สามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่มีความปกติทางพันธุกรรมสำหรับนำไปใช้ในการฝังตัวต่อไป และช่วยเพิ่มโอกาสในการมีบุตรที่มีสุขภาพแข็งแรง ลดความเสี่ยงของความผิดปกติทางพันธุกรรมอีกด้วย

ขั้นตอนตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน

1. เก็บตัวอย่างเซลล์รอบนอกตัวอ่อน โดยไม่ส่งผลกระทบต่อตัวอ่อน

2. เพิ่มจำนวน จีโนม (WDA) และสารพันธุกรรม (MDA)

3. ตรวจคัดกรองด้วยเทคนิค NGS และวิเคราะห์หาความผิดปกติ

4. คัดเลือกตัวอ่อนที่มีคุณภาพดีที่สุดได้