การตรวจคัดกรองโครโมโซม PGT-A คืออะไร ?

PGT-A (หรือเดิมเรียกว่า PGS) คือ การตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ซึ่งเป็นเทคนิคการวิเคราะห์หาความผิดปกติของโครโมโซมทั้ง 23 คู่

โดยที่ Superior A.R.T. เราใช้เทคนิค NGS (Next Generation Sequencing) ในการตรวจคัดกรองโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม และการลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร ด้วยเทคนิคนี้จะทำให้นักพันธุศาสตร์สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติเพื่อนำไปฝังตัวต่อไปได้

ข้อดีของการตรวจคัดกรอง PGT-A คือช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ โดยมีผลว่า ผู้ที่ตรวจคัดกรอง PGT-A มีอัตราการตั้งครรภ์ต่อการรักษา 1 ครั้ง ที่ 74% นอกจากนี้ยังช่วยลดความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนระหว่างตั้งครรภ์ และลดความเสี่ยงที่จะมีบุตรที่ผิดปกติทางพันธุกรรมได้อีกด้วยค่ะ

แล้วการตรวจคัดกรอง PGT-A เหมาะกับใครบ้าง?

คู่สมรสที่ฝ่ายหญิงมีอายุ 35 ปีขึ้นไป
คู่สมรสที่มีประวัติการตั้งครรภ์บุตรที่มีความผิดปกติของโครโมโซม
คู่สมรสที่มีประวัติแท้งบุตร 2 ครั้งขึ้นไป เนื่องมาจากความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่ทราบสาเหตุ
คู่สมรสที่มีภาวะมีบุตรยาก และเคยพบปัญหาตัวอ่อนไม่ฝังตัวอย่างน้อย 2 ครั้ง
คู่สมรสที่ต้องการเลือกเพศของบุตรด้วยเหตุผลทางการแพทย์
คู่สมรสที่มีความผิดปกติของโครโมโซม เช่น มีการสลับตำแหน่งของโครโมโซม

ข่าวสารและบทความอื่นๆ

CEO’s Guide to Family Planning : EP. 4 The Human Element: “แง่คิดจากผู้บริหารกับการลงทุนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในชีวิต”

ใน EP.4 นี้ คุณเจมส์จะมาแชร์บทสนทนากับเพื่อนผู้นำ กับมุมมองที่สะท้อนถึง “แก่นแท้ของการลงทุนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในชีวิต” นั่นคือ การสร้างครอบครัว

ถามหมอ 💬 กับหมอนิ : รู้ได้อย่างไรว่าเราเป็น พาหะของโรคทางพันธุกรรม

รู้หรือไม่…คุณอาจเป็น พาหะของโรคทางพันธุกรรม โดยไม่รู้ตัว และสามารถถ่ายทอดโรคนั้นไปสู่ลูกได้ แม้ตัวคุณเองจะ ไม่เคยมีอาการผิดปกติเลยก็ตาม

𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫 𝐀.𝐑.𝐓. 𝐋𝐈𝐕𝐄 : 🅔🅟.58 ❝ควรใส่ดีไหม Mosaic Embryo❞

สำหรับคู่สมรสมีลูกยากที่ต้องรักษาด้วยการทำเด็กหลอดแก้ว แล้วเกิดประสบปัญหาได้ตัวอ่อนที่ผลตรวจของโครโมโซม เป็น Mosaic (โมเซอิก) อาจทำให้เกิดความสงสัยว่าควรใส่หรือไม่ คุณหมอจิวจะมาไขข้อสงสัยใน LIVE นี้