การตรวจคัดกรองโครโมโซม PGT-A คืออะไร ?

PGT-A (หรือเดิมเรียกว่า PGS) คือ การตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ซึ่งเป็นเทคนิคการวิเคราะห์หาความผิดปกติของโครโมโซมทั้ง 23 คู่

โดยที่ Superior A.R.T. เราใช้เทคนิค NGS (Next Generation Sequencing) ในการตรวจคัดกรองโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม และการลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร ด้วยเทคนิคนี้จะทำให้นักพันธุศาสตร์สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติเพื่อนำไปฝังตัวต่อไปได้

ข้อดีของการตรวจคัดกรอง PGT-A คือช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ โดยมีผลว่า ผู้ที่ตรวจคัดกรอง PGT-A มีอัตราการตั้งครรภ์ต่อการรักษา 1 ครั้ง ที่ 74% นอกจากนี้ยังช่วยลดความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนระหว่างตั้งครรภ์ และลดความเสี่ยงที่จะมีบุตรที่ผิดปกติทางพันธุกรรมได้อีกด้วยค่ะ

แล้วการตรวจคัดกรอง PGT-A เหมาะกับใครบ้าง?

คู่สมรสที่ฝ่ายหญิงมีอายุ 35 ปีขึ้นไป
คู่สมรสที่มีประวัติการตั้งครรภ์บุตรที่มีความผิดปกติของโครโมโซม
คู่สมรสที่มีประวัติแท้งบุตร 2 ครั้งขึ้นไป เนื่องมาจากความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่ทราบสาเหตุ
คู่สมรสที่มีภาวะมีบุตรยาก และเคยพบปัญหาตัวอ่อนไม่ฝังตัวอย่างน้อย 2 ครั้ง
คู่สมรสที่ต้องการเลือกเพศของบุตรด้วยเหตุผลทางการแพทย์
คู่สมรสที่มีความผิดปกติของโครโมโซม เช่น มีการสลับตำแหน่งของโครโมโซม

ข่าวสารและบทความอื่นๆ

13 มิ.ย. วันสากลเพื่อการตระหนักรู้เกี่ยวกับภาวะผิวเผือก ภาวะผิวเผือก คัดกรองได้ด้วย Karyomapping

มาทำความรู้จักกับ ภาวะผิวเผือก ที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ แล้วเราจะป้องกันการส่งต่อภาวะนี้ไปยังลูกน้อยได้อย่างไร

นวัตกรรม “น้ำยาเลี้ยงตัวอ่อน” ที่จำลองอ้อมกอดแม่ตั้งแต่ในห้องแล็บ

การตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์ไม่ได้ขึ้นอยู่กับคุณภาพของตัวอ่อน เพียงอย่างเดียว แต่สภาพแวดล้อมที่ตัวอ่อนอาศัยอยู่ก็สำคัญไม่แพ้กัน มาทำความรู้จักกับ GM-CSF นวัตกรรมน้ำยาเลี้ยงตัวอ่อน ที่เป็นความหวังใหม่ให้กับคนมีลูกยากและเคยแท้งบุตรมาก่อน

นักวิทย์อยากเล่า: Superior A.R.T. IVF Lab, Behind Your Success

นักวิทย์อยากเล่า ในครั้งนี้จะมาเล่าเกี่ยวกับ IVF Lab ของ Superior A.R.T. ที่มีการออกแบบและควบคุมภายใต้มาตรฐานระดับสากล ปลอดภัยในทุกขั้นตอน ดูแลโดยทีมผู้เชี่ยวชาญ เพื่อเพิ่มโอกาสความสำเร็จในการมีบุตร