ข่าวสารและบทความ

ของขวัญชิ้นแรกที่ล้ำค่าสำหรับลูกน้อย คัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อน หลีกเลี่ยงโรคธาลัสซีเมีย

คัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อน หลีกเลี่ยงโรคธาลัสซีเมีย

รู้หรือไม่ “ธาลัสซีเมีย” คือโรคเลือดจางชนิดหนึ่งที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม และอาจส่งผลถึงลูกน้อย แม้ว่าคุณพ่อคุณแม่จะดูแข็งแรงสมบูรณ์ก็ตาม

มากไปกว่านั้น หากทั้งคุณพ่อคุณแม่ต่างมียีนแฝงธาลัสซีเมีย ลูกน้อยก็มีโอกาสเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงสูงถึง 25%

จะดีกว่าไหม หากเราสามารถมอบของขวัญชิ้นแรกที่ล้ำค่าให้ลูกน้อย เพื่อให้เขามีสุขภาพที่แข็งแรง ปลอดจากโรคร้ายทางพันธุกรรม ซึ่งคุณพ่อคุณแม่สามารถวางแผนได้ตั้งแต่วันนี้ โดยการตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการตั้งครรภ์ ด้วยเทคโนโลยี PGT-M/A เทคนิคการคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนในครอบครัวที่เป็นโรคทางพันธุกรรม หรือได้รับการยืนยันว่ามีประวัติเป็นโรคทางพันธุกรรม

ซึ่งที่ Superior A.R.T. จะใช้เทคนิคที่เรียกว่า Karyomapping ในการ ”คัดเลือกตัวอ่อนที่ปราศจากโรคทางพันธุกรรม” โดยสามารถตรวจหาและยืนยันความผิดปกติของยีนได้ เช่น โรคธาลัสซีเมีย โรคเลือดไหลไม่หยุด โรคถุงน้ำในไต โรคฮันติงตัน โรคผิวเผือก อาการตาบอดสี โรคท้าวแสนปม โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA และโรคอื่นๆ อีกมากกว่าพันโรค
 
โดยเทคนิคนี้จะช่วยเพิ่มอัตราการตั้งครรภ์ได้มากขึ้น เพราะสามารถเลือกเฉพาะตัวอ่อนที่แข็งแรง ปราศจากยีนก่อโรค ก่อนฝังกลับเข้าสู่ครรภ์ ซึ่งมีความแม่นยำและน่าเชื่อถือกว่า 95% เพื่อให้ลูกน้อยของคุณเติบโตอย่างมีสุขภาพดีและแข็งแรงสมบูรณ์นั่นเองค่ะ 😊

ข่าวสารและบทความอื่นๆ

𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫 𝐀.𝐑.𝐓. 𝐋𝐈𝐕𝐄 : 🅔🅟.55 ❝ทำหมันแล้ว แต่อยากมีลูก จะทำอย่างไร❞

เคยทำหมันมาแล้ว ตอนนี้อยากมีลูกอีกครั้ง จะมีแนวทางการรักษาใดบ้างที่ช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ให้สำเร็จมากขึ้น

ไขข้อข้องใจ! การตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน (PGT) มีผลต่อคุณภาพของตัวอ่อนจริงหรือ?

หลายคนกังวลว่า การตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน (PGT) อาจทำให้ตัวอ่อนเสียหายหรือส่งผลต่อการฝังตัว วันนี้ Superior A.R.T. จะมาพาทุกคนไปทำความเข้าใจเกี่ยวกับเรื่องนี้กันค่ะ

ถามหมอ 💬 กับหมอนิ : ทำ IVF / ICSI อย่างเดียวเพียงพอไหม

ทำเด็กหลอดแก้ว IVF / ICSI อย่างเดียวเพียงพอไหม หรือควรทำร่วมกับการตรวจโครโมโซม หรือต้องตรวจยีนร่วมด้วย วันนี้คุณหมอนิ จะมาไขข้อข้องใจในเรื่องนี้กันค่ะ