การตรวจคัดกรองโครโมโซม PGT-A คืออะไร ?

PGT-A (หรือเดิมเรียกว่า PGS) คือ การตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ซึ่งเป็นเทคนิคการวิเคราะห์หาความผิดปกติของโครโมโซมทั้ง 23 คู่

โดยที่ Superior A.R.T. เราใช้เทคนิค NGS (Next Generation Sequencing) ในการตรวจคัดกรองโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม และการลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร ด้วยเทคนิคนี้จะทำให้นักพันธุศาสตร์สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติเพื่อนำไปฝังตัวต่อไปได้

ข้อดีของการตรวจคัดกรอง PGT-A คือช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ โดยมีผลว่า ผู้ที่ตรวจคัดกรอง PGT-A มีอัตราการตั้งครรภ์ต่อการรักษา 1 ครั้ง ที่ 74% นอกจากนี้ยังช่วยลดความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนระหว่างตั้งครรภ์ และลดความเสี่ยงที่จะมีบุตรที่ผิดปกติทางพันธุกรรมได้อีกด้วยค่ะ

แล้วการตรวจคัดกรอง PGT-A เหมาะกับใครบ้าง?

คู่สมรสที่ฝ่ายหญิงมีอายุ 35 ปีขึ้นไป
คู่สมรสที่มีประวัติการตั้งครรภ์บุตรที่มีความผิดปกติของโครโมโซม
คู่สมรสที่มีประวัติแท้งบุตร 2 ครั้งขึ้นไป เนื่องมาจากความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่ทราบสาเหตุ
คู่สมรสที่มีภาวะมีบุตรยาก และเคยพบปัญหาตัวอ่อนไม่ฝังตัวอย่างน้อย 2 ครั้ง
คู่สมรสที่ต้องการเลือกเพศของบุตรด้วยเหตุผลทางการแพทย์
คู่สมรสที่มีความผิดปกติของโครโมโซม เช่น มีการสลับตำแหน่งของโครโมโซม

ข่าวสารและบทความอื่นๆ

🔬นักวิทย์ 💬 อยากเล่า : กลุ่มไหนบ้างที่มาคัดกรองลูกปลอดโรคที่ Superior A.R.T.

ดร.เก๋ เกษร จะมาเล่าให้ฟังว่า 3 กลุ่มที่เข้ามาปรีกษา เพื่อเพิ่มโอกาสในการมีบุตรที่แข็งแรง ปลอดจากโรคทางพันธุกรรมมีใครกันบ้าง

𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫 𝐀.𝐑.𝐓. 𝐋𝐈𝐕𝐄 : 🅔🅟.55 ❝ทำหมันแล้ว แต่อยากมีลูก จะทำอย่างไร❞

เคยทำหมันมาแล้ว ตอนนี้อยากมีลูกอีกครั้ง จะมีแนวทางการรักษาใดบ้างที่ช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ให้สำเร็จมากขึ้น

ไขข้อข้องใจ! การตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน (PGT) มีผลต่อคุณภาพของตัวอ่อนจริงหรือ?

หลายคนกังวลว่า การตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน (PGT) อาจทำให้ตัวอ่อนเสียหายหรือส่งผลต่อการฝังตัว วันนี้ Superior A.R.T. จะมาพาทุกคนไปทำความเข้าใจเกี่ยวกับเรื่องนี้กันค่ะ