การตรวจคัดกรองโครโมโซม PGT-A คืออะไร ?

PGT-A (หรือเดิมเรียกว่า PGS) คือ การตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ซึ่งเป็นเทคนิคการวิเคราะห์หาความผิดปกติของโครโมโซมทั้ง 23 คู่

โดยที่ Superior A.R.T. เราใช้เทคนิค NGS (Next Generation Sequencing) ในการตรวจคัดกรองโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม และการลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร ด้วยเทคนิคนี้จะทำให้นักพันธุศาสตร์สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติเพื่อนำไปฝังตัวต่อไปได้

ข้อดีของการตรวจคัดกรอง PGT-A คือช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ โดยมีผลว่า ผู้ที่ตรวจคัดกรอง PGT-A มีอัตราการตั้งครรภ์ต่อการรักษา 1 ครั้ง ที่ 74% นอกจากนี้ยังช่วยลดความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนระหว่างตั้งครรภ์ และลดความเสี่ยงที่จะมีบุตรที่ผิดปกติทางพันธุกรรมได้อีกด้วยค่ะ

แล้วการตรวจคัดกรอง PGT-A เหมาะกับใครบ้าง?

คู่สมรสที่ฝ่ายหญิงมีอายุ 35 ปีขึ้นไป
คู่สมรสที่มีประวัติการตั้งครรภ์บุตรที่มีความผิดปกติของโครโมโซม
คู่สมรสที่มีประวัติแท้งบุตร 2 ครั้งขึ้นไป เนื่องมาจากความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่ทราบสาเหตุ
คู่สมรสที่มีภาวะมีบุตรยาก และเคยพบปัญหาตัวอ่อนไม่ฝังตัวอย่างน้อย 2 ครั้ง
คู่สมรสที่ต้องการเลือกเพศของบุตรด้วยเหตุผลทางการแพทย์
คู่สมรสที่มีความผิดปกติของโครโมโซม เช่น มีการสลับตำแหน่งของโครโมโซม

ข่าวสารและบทความอื่นๆ

ถามหมอ 💬 กับหมอจิว : ท้องแล้วน้องไม่ไปต่อ เกิดจากอะไรได้บ้าง

อะไรคือสาเหตุที่ทำให้การตั้งครรภ์หยุดลง คุณหมอจิว จะมาอธิบายแบบเข้าใจง่ายภายใน 1.30 นาที

ทำไมผู้หญิงบางคน “มีไข่เยอะ” แต่กลับ “ตั้งครรภ์ยาก”?

คำถามที่ผู้หญิงหลายคนสงสัย ทำไมมีไข่เยอะ แต่กลับตั้งครรภ์ยาก? จริงๆ แล้ว เราไม่ได้ดูแค่จำนวนไข่ แต่ดูที่คุณภาพของไข่ด้วย และยังดูปัจจัยด้านอื่นร่วมด้วย

ถามหมอ 💬 กับหมอจิว : หลังใส่ตัวอ่อน β-hCG ขึ้นเท่าไหร่ ถึงจะเรียกว่า ท้อง

ว่าที่คุณแม่ที่เพิ่งใส่ตัวอ่อน อาจลุ้นอยู่ใช่ไหม ว่าผลเลือด β-hCG ต้องมีค่าเท่าไร จึงจะเป็นสัญญาณดีของการตั้งครรภ์