การตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อน 💝 ของขวัญชิ้นแรกให้ลูกน้อย

รู้หรือไม่ “ธาลัสซีเมีย” คือโรคเลือดจางชนิดหนึ่งที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม และอาจส่งผลถึงลูกน้อย แม้ว่าคุณพ่อคุณแม่จะดูแข็งแรงสมบูรณ์ก็ตาม …มากไปกว่านั้น หากทั้งคุณพ่อคุณแม่ต่างมียีนแฝงธาลัสซีเมีย ลูกน้อยก็มีโอกาสเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงสูงถึง 25%

จะดีกว่าไหม หากเราสามารถมอบของขวัญชิ้นแรกที่ล้ำค่าให้ลูกน้อย เพื่อให้เขามีสุขภาพที่แข็งแรง ปลอดจากโรคร้ายทางพันธุกรรม ซึ่งคุณพ่อคุณแม่สามารถวางแผนได้ตั้งแต่วันนี้ โดยการตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการตั้งครรภ์ ด้วยเทคโนโลยี PGT-M/A เทคนิคการคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนในครอบครัวที่เป็นโรคทางพันธุกรรม หรือได้รับการยืนยันว่ามีประวัติเป็นโรคทางพันธุกรรม

เทคนิค การตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อน

ที่ Superior A.R.T. จะใช้เทคนิคที่เรียกว่า Karyomapping ในการ ”คัดเลือกตัวอ่อนที่ปราศจากโรคทางพันธุกรรม” โดยสามารถตรวจหาและยืนยันความผิดปกติของยีนได้ เช่น โรคธาลัสซีเมีย โรคเลือดไหลไม่หยุด โรคถุงน้ำในไต โรคฮันติงตัน โรคผิวเผือก อาการตาบอดสี โรคท้าวแสนปม โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA และโรคอื่นๆ อีกมากกว่าพันโรค

โดยเทคนิคนี้จะช่วยเพิ่มอัตราการตั้งครรภ์ได้มากขึ้น เพราะสามารถเลือกเฉพาะตัวอ่อนที่แข็งแรง ปราศจากยีนก่อโรค ก่อนฝังกลับเข้าสู่ครรภ์ ซึ่งมีความแม่นยำและน่าเชื่อถือกว่า 95% เพื่อให้ลูกน้อยของคุณเติบโตอย่างมีสุขภาพดีและแข็งแรงสมบูรณ์นั่นเองค่ะ 😊