ข่าวสารและบทความ

อยากมีลูกต้องรู้! NGS คืออะไร?

📢 อยากมีลูกต้องรู้! NGS คืออะไร? 🧬

ทำไมถึงช่วยเพิ่มโอกาสตั้งครรภ์ ลูกปกติสมบูรณ์ แข็งแรง ลดอัตราการยุติการตั้งครรภ์ 🤰🏼

NGS หรือ Next Generation Sequencing 🔬

เป็นเทคนิคในการตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนก่อนการฝังตัวเพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาทั้ง 23 คู่ได้อย่างละเอียด ผลการตรวจแม่นยำมากถึง 98%

ปัจจุบันเราสามารถตรวจวิเคราะห์โครโมโซมในตัวอ่อนได้ด้วยเทคนิค NGS นักพันธุศาสตร์สามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติและแข็งแรงที่สุด เพื่อการนำไปฝังตัวในโพรงมดลูกคุณแม่ต่อไป ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงในการมีบุตรที่มีโครโมโซมที่ผิดปกติ ลดโอกาสการแท้งที่เกิดจากทารกในครรภ์มีความผิดปกติ และยังเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ให้สูงขึ้น ได้บุตรที่ปกติสมบูรณ์ แข็งแรงอีกด้วย

พูดง่ายๆ ว่า NGS หรือการตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนเป็นสิ่งจำเป็นที่ควรต้องทำสำหรับคุณแม่ที่มีอายุมาก มีบุตรหรือคนในครอบครัวมีความผิดปกติทางพันธุกรรม เพื่อการตั้งครรภ์ที่ปลอดภัยและมีคุณภาพนั่นเองค่ะ

ข่าวสารและบทความอื่นๆ

ของขวัญชิ้นแรกที่ล้ำค่าสำหรับลูกน้อย คัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อน หลีกเลี่ยงโรคธาลัสซีเมีย

ของขวัญชิ้นแรกสำหรับลูกน้อย คัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อน หลีกเลี่ยงโรคธาลัสซีเมีย มีความแม่นยำและน่าเชื่อถือกว่า 95% ให้ลูกน้อยของคุณมีสุขภาพดี

ถามหมอ 💬 กับหมอนิ : ธาลัสซีเมียเป็นโรคที่สามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่

ธาลัสซีเมียเป็นโรคโลหิตจางที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ซึ่งสามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกได้โดยตรง จึงเป็นเรื่องที่ทำให้คุณพ่อคุณแม่ที่กำลังวางแผนจะมีบุตรเกิดความกังวลไม่น้อย และมีคำถามตามมาว่า “ธาลัสซีเมียสามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?”

AMH (Anti-Müllerian Hormone) ควรอยู่ที่เท่าไหร่นะ?

AMH (Anti-Müllerian Hormone) คือ ฮอร์โมนที่ถูกผลิตขึ้นโดยเซลล์ของไข่ในรังไข่ เป็นตัวช่วยประเมินการทำงานของรังไข่ และปริมาณไข่ที่เหลืออยู่