ข่าวสารและบทความ

อยากมีลูกต้องรู้! NGS คืออะไร?

📢 อยากมีลูกต้องรู้! NGS คืออะไร? 🧬

ทำไมถึงช่วยเพิ่มโอกาสตั้งครรภ์ ลูกปกติสมบูรณ์ แข็งแรง ลดอัตราการยุติการตั้งครรภ์ 🤰🏼

NGS หรือ Next Generation Sequencing 🔬

เป็นเทคนิคในการตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนก่อนการฝังตัวเพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาทั้ง 23 คู่ได้อย่างละเอียด ผลการตรวจแม่นยำมากถึง 98%

ปัจจุบันเราสามารถตรวจวิเคราะห์โครโมโซมในตัวอ่อนได้ด้วยเทคนิค NGS นักพันธุศาสตร์สามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติและแข็งแรงที่สุด เพื่อการนำไปฝังตัวในโพรงมดลูกคุณแม่ต่อไป ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงในการมีบุตรที่มีโครโมโซมที่ผิดปกติ ลดโอกาสการแท้งที่เกิดจากทารกในครรภ์มีความผิดปกติ และยังเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ให้สูงขึ้น ได้บุตรที่ปกติสมบูรณ์ แข็งแรงอีกด้วย

พูดง่ายๆ ว่า NGS หรือการตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนเป็นสิ่งจำเป็นที่ควรต้องทำสำหรับคุณแม่ที่มีอายุมาก มีบุตรหรือคนในครอบครัวมีความผิดปกติทางพันธุกรรม เพื่อการตั้งครรภ์ที่ปลอดภัยและมีคุณภาพนั่นเองค่ะ

ข่าวสารและบทความอื่นๆ

การได้ยินเกี่ยวข้องกับพันธุกรรมมากกว่าที่คิด

หากในครอบครัวมีประวัติปัญหาการได้ยินโดยเฉพาะที่เป็นตั้งแต่กำเนิดหรืออายุยังน้อย การตรวจพาหะโรคทางพันธุกรรม Carrier Screening จะเป็นข้อมูลสำคัญที่ช่วยประเมินความเสี่ยงและวางแผนการมีบุตรได้อย่างเหมาะสม

𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫 𝐀.𝐑.𝐓. 𝐋𝐈𝐕𝐄 : 🅔🅟.73 ❝ความหนาของเยื่อบุโพรงมดลูก มีผลต่อการย้ายตัวอ่อนและการฝังตัวหรือไม่?❞

ใน Live EP.73 นี้ จะพูดถึงการเตรียมเยื่อบุโพรงมดลูก (Endometrium) ก่อนย้ายตัวอ่อน โดยทั่วไปแพทย์จะประเมินทั้งความหนา ลักษณะการเรียงตัวของเยื่อบุ ความผิดปกติภายในโพรงมดลูก และความพร้อมของฮอร์โมน ไม่ได้ดูเฉพาะตัวเลขความหนาเพียงอย่างเดียว

ถามหมอ 💬 กับหมอจิว : ตรวจ DFI คืออะไร? ใครบ้างควรตรวจ DNA สเปิร์ม

การตรวจ DNA ของสเปิร์ม หรือ DFI ช่วยประเมินระดับความเสียหายหรือการแตกหักของ DNA ในสเปิร์ม เพื่อช่วยค้นหาปัจจัยที่อาจเกี่ยวข้องกับภาวะมีบุตรยาก