Karyomapping เทคนิคล่าสุดในการตรวจคัดกรองพันธุกรรม ช่วยลดความเสี่ยงที่ลูกเกิดมามีความผิดปกติหรือพิการได้
รู้หรือไม่ว่า โรคทางพันธุกรรม 🧬 ที่เกิดจากยีนที่ผิดปกติ อาจทำให้ลูกที่เกิดมามีความผิดปกติหรือพิการได้
คู่สมรสที่มีประวัติโรคทางพันธุกรรมในครอบครัว หรือมีความกังวลใจ ไม่อยากให้ลูกเกิดมามีความผิดปกติ สามารถตรวจคัดกรองยีนส์ที่ผิดปกติ ในตัวอ่อนด้วยเทคโนโลยี Karyomapping เพื่อให้ลูกน้อยปลอดภัยจากโรคทางพันธุกรรม เลี่ยงการถ่ายทอดความผิดปกติจากรุ่นสู่รุ่น
Karyomapping เป็นเทคโนโลยีล่าสุดในการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมในระดับยีนในตัวอ่อน (Preimplantation Genetic Testing, PGT) เพื่อคัดกรองตัวอ่อนที่ปราศจากโรค ก่อนย้ายกลับสู่โพรงมดลูก
Karyomapping เป็นเทคนิคที่มีความละเอียดในการตรวจยีนส์สูง มีความแม่นยำถึง 95-99% ใช้เวลาในการออกผลเร็วขึ้น ประมาณ 1-4 สัปดาห์ (เมื่อเทียบกับเทคนิค PCR ที่ต้องใช้เวลาประมาณ 4-12 สัปดาห์) สามารถตรวจครอบคลุมได้หลายโรค เช่น โรคเลือดจางธาลัสซีเมีย โรคหูหนวกทางพันธุกรรม โรคตาบอดสี โรคฮีโมฟีเลีย (เลือดออกง่าย หยุดยาก) โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง เป็นต้น
คู่สมรสที่มีประวัติโรคพันธุกรรมในครอบครัว ที่อยากมีลูกแข็งแรง ปลอดโรค สามารถเข้ารับตรวจคัดกรอง Karyomapping ได้ที่ Superior A.R.T. Thailand
ข่าวสารและบทความอื่นๆ
𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫 𝐀.𝐑.𝐓. 𝐋𝐈𝐕𝐄 : 🅔🅟.64 ❝การเตรียมตัวก่อน-หลังเก็บไข่ และการใส่ตัวอ่อน❞
การทำเด็กหลอดแก้ว (IVF/ICSI) เป็นอีกหนึ่งวิธีรักษาภาวะมีบุตรยาก ถึงแม้จะเป็นวิธีที่มีโอกาสตั้งครรภ์สูงที่สุด แต่ก็มีขั้นตอนและกระบวนการที่โหดสุดเช่นกัน ใน EP. 64 นี้ คุณหมอนิ จะมาแนะนำวิธีปฏิบัติตนและดูแลตัวเอง เมื่อจะต้องทำเด็กหลอดแก้ว เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด
𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫 𝐀.𝐑.𝐓. 𝐋𝐈𝐕𝐄 : 🅔🅟.63 ❝ถึงเวลาต้องฝากไข่หรือยัง❞
หลังจากอายุ 35 ปี คุณภาพไข่จะลดลง ทำให้โอกาสตั้งครรภ์น้อยลงและเสี่ยงต่อความผิดปกติของโครโมโซมมากขึ้น ดังนั้น การฝากไข่จึงเป็นทางเลือกที่ช่วยเก็บรักษาคุณภาพไข่ในช่วงอายุที่เหมาะสม เพื่อเพิ่มโอกาสมีบุตรในอนาคต ใน EP. 63 นี้ คุณหมอจิว จะมาพูดเรื่องการฝากไข่ ถึงเวลาต้องฝากไข่หรือยัง
