ข่าวสารและบทความ

Karyomapping เทคนิคล่าสุดในการตรวจคัดกรองพันธุกรรม ช่วยลดความเสี่ยงที่ลูกเกิดมามีความผิดปกติหรือพิการได้

Karyomapping เป็นเทคโนโลยีล่าสุดในการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมในระดับยีนในตัวอ่อน

รู้หรือไม่ว่า โรคทางพันธุกรรม 🧬  ที่เกิดจากยีนที่ผิดปกติ อาจทำให้ลูกที่เกิดมามีความผิดปกติหรือพิการได้

คู่สมรสที่มีประวัติโรคทางพันธุกรรมในครอบครัว หรือมีความกังวลใจ ไม่อยากให้ลูกเกิดมามีความผิดปกติ สามารถตรวจคัดกรองยีนส์ที่ผิดปกติ ในตัวอ่อนด้วยเทคโนโลยี Karyomapping เพื่อให้ลูกน้อยปลอดภัยจากโรคทางพันธุกรรม เลี่ยงการถ่ายทอดความผิดปกติจากรุ่นสู่รุ่น

Karyomapping เป็นเทคโนโลยีล่าสุดในการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมในระดับยีนในตัวอ่อน (Preimplantation Genetic Testing, PGT) เพื่อคัดกรองตัวอ่อนที่ปราศจากโรค ก่อนย้ายกลับสู่โพรงมดลูก

Karyomapping เป็นเทคนิคที่มีความละเอียดในการตรวจยีนส์สูง มีความแม่นยำถึง 95-99%  ใช้เวลาในการออกผลเร็วขึ้น ประมาณ 1-4 สัปดาห์ (เมื่อเทียบกับเทคนิค PCR ที่ต้องใช้เวลาประมาณ 4-12 สัปดาห์)  สามารถตรวจครอบคลุมได้หลายโรค เช่น โรคเลือดจางธาลัสซีเมีย โรคหูหนวกทางพันธุกรรม โรคตาบอดสี โรคฮีโมฟีเลีย (เลือดออกง่าย หยุดยาก) โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง เป็นต้น

คู่สมรสที่มีประวัติโรคพันธุกรรมในครอบครัว ที่อยากมีลูกแข็งแรง ปลอดโรค สามารถเข้ารับตรวจคัดกรอง Karyomapping ได้ที่ Superior A.R.T. Thailand


ข่าวสารและบทความอื่นๆ

🔬นักวิทย์ 💬 อยากเล่า : กลุ่มไหนบ้างที่มาคัดกรองลูกปลอดโรคที่ Superior A.R.T.

ดร.เก๋ เกษร จะมาเล่าให้ฟังว่า 3 กลุ่มที่เข้ามาปรีกษา เพื่อเพิ่มโอกาสในการมีบุตรที่แข็งแรง ปลอดจากโรคทางพันธุกรรมมีใครกันบ้าง

𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫 𝐀.𝐑.𝐓. 𝐋𝐈𝐕𝐄 : 🅔🅟.55 ❝ทำหมันแล้ว แต่อยากมีลูก จะทำอย่างไร❞

เคยทำหมันมาแล้ว ตอนนี้อยากมีลูกอีกครั้ง จะมีแนวทางการรักษาใดบ้างที่ช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ให้สำเร็จมากขึ้น

ไขข้อข้องใจ! การตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน (PGT) มีผลต่อคุณภาพของตัวอ่อนจริงหรือ?

หลายคนกังวลว่า การตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน (PGT) อาจทำให้ตัวอ่อนเสียหายหรือส่งผลต่อการฝังตัว วันนี้ Superior A.R.T. จะมาพาทุกคนไปทำความเข้าใจเกี่ยวกับเรื่องนี้กันค่ะ